LA FARMACOLOGIA EXPERIMENTAL.


Autor DR Girola Jorge


La farmacia es hija de la fisiología y, como tal, no solamente utiliza muchos de sus métodos, sino que también ha contribuido de forma decisiva a los descubrimientos que permiten entender las funciones normales del organismo. Su utilidad practica precisa además del conocimiento de la fisiopatología de las enfermedades, lo que le permite modificar su evolución normal. Por lo tanto la farmacología es una ciencia multidisciplinaria que se apoya en todos los métodos que puedan permitirle llegar a esa finalidad, como son, por ejemplo ,los derivados de la bioquímica, la fisiología, la inmunológica, la biotecnología ,la química orgánica y la analítica, la farmacia galenica, la microbiología y muchas otras técnicas imprescindibles para conocer el paso de los fármacos por el organismo(Farma cinética)y sus efectos biológicos (farmacodinámica)en el medio experimental y clínico. Habitualmente se sitúa la relación entre la farmacología y la ciencia natural de forma metódica a mediados del siglo XIX en Alemania. Una de las causas fue la sucesiva fundación de institutos universitarios dedicados de forma exclusiva al estudio experimental de los medicamentos. Uno de los pioneros fue Karl Mitscherlich (1805-1871), que supo unir la experimentación animal de Francois Magendie con la química. La fundación del primer instituto de farmacología experimental estuvo a cargo de Rudolf Buchheim (1820-1879) en Dorpat. Obtuvo el doctorado en la Universidad de Leipzig y poco después se convirtió en profesor de la Universidad de Dorpat y en 1867 se convierte en profesor de farmacología y toxicología, el introdujo el bioensayos a la farmacología y creo una metodología para determinar los aspectos cuantitativos y medica de las sustancias químicas, escribe un libro con la eliminación de los medicamentos obsoletos e ineficaces. Este fue el comienzo de una labor en la que coincidían, como lo señala Lain Entralgo tres recursos metódicos. Por un lado, técnicas químicas capaces de determinar la composición de los fármacos, sus transformaciones en el interior del organismo y la eliminación de los productos residuales. Por otro, técnicas de registro que permitieran convertir en trazado la acción de un fármaco sobre el órgano o sistema en que principalmente actúa, susceptible de estudio científico. Finalmente técnicas experimentales macro y microscópicas, mediante las cuales fuese posible la localización segura activa del agente farmacológico o toxico estudiado. Los tres fueron un hecho a partir de la segunda mitad del siglo XIX Entre los que desarrollaron de forma espectacular la renovada disciplina científica podemos mencionar a Karl Binz (1832-1912), discípulo de Virchow y Frerichs, que fundo el instituto de Farmacología de Bonn. Y estudio las acciones de la quinina, el arsénico, los compuestos halogenados, algunos anestésicos. La labor de todos estos fue continuada por Oswald Schmiedeberg (1834-1921),discípulo de Buchhein y se formo también con Ludwig y acabo dirigiendo unos de los institutos de farmacología experimental mas importantes del mundo: el de Estrasburgo.: Schmiedeberg combino dos disciplinas: por una parte, la farmacología y por otra la fisiología y la fisiología experimental. A la primera pertenecen sus trabajos sobre el metabolismo del cloroformo, la muscarina, la nicotina y su acción sobre el corazón y su innervación vagal , la cafeína, los cuerpos purinicos y su acción sobre el músculo estriado.
También pueden considerarse como excelentes los trabajos consagrados al estudio de la acción de los narcóticos y de los digitales. Introdujo los derivados de la urea y estableció las bases para un conocimiento preciso de la relación entre la composición química y la acción biológica de los fármacos. A este aspecto es interesante resaltar dos de sus conceptos: la mutua acción, molecular entre el fármaco y los componentes idóneos de las células donde actúa, y la atribución de un carácter estructural molecular a la definitiva actividad farmacológica de una sustancia química Estos estudios los publica en 1883 bajo el nombre de Patología y farmacología en donde clasifico los medicamentos por su composición química y por su acción farmacodinámica, lo que era una completa novedad.En cuanto a su otra línea de trabajo, la que se llama fisiológica y fisiopatología experimental, la desarrollo en los últimos lustros de su vida. Entre sus logros cabe mencionar el descubrimiento de la formación de acido hipúrico en el riñón, la demostración de la conversión fisiológica del carbonato de amonio en urea, la participación del acido oxibutirico en la génesis del coma diabético, el descubrimiento del acido glucuronico y su papel en el metabolismo de los hidratos de carbono, y la elaboración de una teoría preinsulinica de la diabetes sacarina. Los discípulos de Schmiedeberg ocuparon prácticamente la totalidad de las cátedras y los institutos de farmacología más importantes del mundo. Estrasburgo llego a ser durante varios años la meca de la farmacología experimental. Y Hans Meyer (1853-1939) fue unos de los mejores. Nació el 17 de marzo de 1853 en la Prusia oriental, estudio en la Universidad de Berlín y obtuvo el grado de doctor con una tesis sobre el metabolismo de la urea del pollo. Schmiedeberg pronto reconoció su talento y le hizo su ayudante y colaborador. Durante esta etapa descubrió la reacción del alcanfor, cetona obtenida de Cinnamamun camphora, con el acido glucoronico .Todavía hoy se usan pomadas con esta sustancia que se aplican por vía externa. El alcanfor se absorbe rápidamente en los sitios de administración, es hidroxilado en el hígado hasta alcanzar metabolitos, los cuales se conjugan con el acido glucoronico y se excretan por la orina. El alcanfor actúa como un rubefaciente y analgésico suave, se emplea en forma de linimentos como controlador de la irritación en las neuralgia Meyer también investigo la alcalosis en la respiración, la acción del hierro, así como los alcaloides del jaborandi, entre los que se encuentra la pilocarpina(es un agonista no selectivo de los receptores muscarinicos del sistema nervioso parasimpático con aplicación en el glaucoma).Meyer fue el creador de la teoría de la narcosis. Según el, esta se apoya en una seria de leyes demostradas experimentalmente, también estudio las toxinas diftéricas y tetánica. Respecto a esta última descubrió que se extendía desde los nervios motores a la medula espinal.